CAS 1209735-91-0

2-(Ethylthio)-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1209735-91-0
分子式C17H19NOS2
分子量317.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Ethylthio)-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)benzamide CAS 1209735-91-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1209735-91-0 对应的（2-(Ethylthio)-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H19NOS2，分子量 317.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(Ethylthio)-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)benzamide），CAS注册编号 1209735-91-0，化学分子式为 C17H19NOS2，分子量 317.47 g/mol。 依据分子式为 C17H19NOS2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Ethylthio)-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19NOS2
分子量317.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，马晓峰，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109277612 A, 授权公告日 2015-02-02.
  2. 发明人唐晓军，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(Ethylthio)-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117358735 A, 授权公告日 2024-07-05.
  3. 发明人赵玉洁，罗永刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Ethylthio)-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115985246 B, 授权公告日 2025-05-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 2086, (10), 6178-6187.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1202, (11), 9498-9525.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Ethylthio)-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)benzamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 902, (4), 1644-1663.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 1873, (7), 1635-1650.

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