CAS 1353992-82-1

(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((1-methylpiperidin-4-yl)methyl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353992-82-1
分子式C15H29N3O
分子量267.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((1-methylpiperidin-4-yl)methyl)butanamide CAS 1353992-82-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((1-methylpiperidin-4-yl)methyl)butanamide，CAS 1353992-82-1）属于药物标准品。分子式 C15H29N3O，分子量 267.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1353992-82-1 对应的化合物（英文标识 (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((1-methylpiperidin-4-yl)methyl)butanamide），化学式 C15H29N3O，相对分子质量 267.41。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为267.41 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353992-82-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H29N3O
分子量267.41 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Kumar R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11631117 B2, 2022-11-13.
  2. 发明人王建平，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((1-methylpiperidin-4-yl)methyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115322929 B, 授权公告日 2015-02-07.
  3. Johnson M A, Mueller T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((1-methylpiperidin-4-yl)methyl)butanamide" [P]. US Patent, US 11725539 B2, 2025-07-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 317, (12), 5801-5820.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 356, (2), 6126-6147.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((1-methylpiperidin-4-yl)methyl)butanamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 2057, (6), 2695-2700.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 1128, (9), 1878-1881.

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