CAS 1165935-96-5
4-Chloro-3,5-difluorobenzeneboronic acid pinacol ester, 97%
| CAS 号 | 1165935-96-5 |
| 分子式 | C12H14BClF2O2 |
| 分子量 | 274.50 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-Chloro-3,5-difluorobenzeneboronic acid pinacol ester, 97%，CAS 1165935-96-5）属于药物标准品。分子式 C12H14BClF2O2，分子量 274.50。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1165935-96-5 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-3,5-difluorobenzeneboronic acid pinacol ester, 97%），化学式 C12H14BClF2O2，相对分子质量 274.50。 （分子式 C12H14BClF2O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1165935-96-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H14BClF2O2 |
| 分子量 | 274.50 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，黄志刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113640530 A, 授权公告日 2017-10-21.
- 发明人钱学锋，孙丽萍，何建平. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-3,5-difluorobenzeneboronic acid pinacol ester, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109995313 A, 授权公告日 2020-05-14.
- Kowalski A, Mueller T C, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-3,5-difluorobenzeneboronic acid pinacol ester, 97%" [P]. European Patent, EP 3388836 A1, 2022-06-17.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1591, 4222-4236.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1802, (5), 9730-9745.
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