CAS 1039922-41-2

3-{[(4-hydroxypyrimidin-2-yl)sulfanyl]methyl}-1-benzofuran-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1039922-41-2
分子式C14H10N2O4S
分子量302.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{[(4-hydroxypyrimidin-2-yl)sulfanyl]methyl}-1-benzofuran-2-carboxylic acid CAS 1039922-41-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-{[(4-hydroxypyrimidin-2-yl)sulfanyl]methyl}-1-benzofuran-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1039922-41-2。分子式 C14H10N2O4S，分子量 302.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H10N2O4S 的（3-{(4-hydroxypyrimidin-2-yl)sulfanylmethyl}-1-benzofuran-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1039922-41-2，分子量为 302.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括302.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1039922-41-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10N2O4S
分子量302.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Schröder R, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3434621 A1, 2018-10-18.
  2. 发明人冯建国，朱建伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-{[(4-hydroxypyrimidin-2-yl)sulfanyl]methyl}-1-benzofuran-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114780551 A, 授权公告日 2025-09-05.
  3. 发明人周伟，王建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-{[(4-hydroxypyrimidin-2-yl)sulfanyl]methyl}-1-benzofuran-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113771070 A, 授权公告日 2022-07-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 2033, 645-673.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1914, (3), 253-266.

Related hydroxypyrimidin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...