CAS 941992-31-0

N-(1-Butyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)propane-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941992-31-0
分子式C16H24N2O3S
分子量324.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-Butyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)propane-2-sulfonamide CAS 941992-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(1-Butyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)propane-2-sulfonamide，CAS 941992-31-0）属于药物标准品。分子式 C16H24N2O3S，分子量 324.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为324.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 941992-31-0 对应的化合物（英文标识 N-(1-Butyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)propane-2-sulfonamide），化学式 C16H24N2O3S，相对分子质量 324.44。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为324.44 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：从实际应用出发，（CAS 941992-31-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N2O3S
分子量324.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，杨光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112391096 B, 授权公告日 2019-05-03.
  2. Roberts E F, Klinger H, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-(1-Butyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)propane-2-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10430981 B2, 2015-11-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1461, 197-218.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 2369, (8), 1856-1872.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-Butyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)propane-2-sulfonamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 2010, 6847-6876.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 1447, (6), 2036-2041.

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