CAS 941992-46-7

N1-(2-(tert-Butyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)-N2-(2-(dimethylamino)ethyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941992-46-7
分子式C15H25N5O2S
分子量339.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-(tert-Butyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)-N2-(2-(dimethylamino)ethyl)oxalamide CAS 941992-46-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N1-(2-(tert-Butyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)-N2-(2-(dimethylamino)ethyl)oxalamide）为药物标准品，CAS 登记号 941992-46-7，分子式 C15H25N5O2S，分子量 339.46。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N1-(2-(tert-Butyl)-2,6-dihydro-4H-thieno3,4-cpyrazol-3-yl)-N2-(2-(dimethylamino)ethyl)oxalamide），CAS注册编号 941992-46-7，化学分子式为 C15H25N5O2S，分子量 339.46 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为339.46 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：从实际应用出发，（CAS 941992-46-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25N5O2S
分子量339.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Sørensen M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3925904 A1, 2016-05-19.
  2. 发明人胡光，郭海燕，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N1-(2-(tert-Butyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)-N2-(2-(dimethylamino)ethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109193638 A, 授权公告日 2019-07-26.
  3. Hughes D C, Kumar R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-(tert-Butyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)-N2-(2-(dimethylamino)ethyl)oxalamide" [P]. US Patent, US 11809381 B2, 2022-02-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2217, (5), 7359-7384.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 2162, (10), 4427-4452.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2-(tert-Butyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)-N2-(2-(dimethylamino)ethyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 2117, (9), 6528-6542.

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