CAS 1040011-34-4

2-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiophen-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040011-34-4
分子式C7H7N3OS
分子量181.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiophen-3-amine CAS 1040011-34-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiophen-3-amine，CAS 1040011-34-4）属于药物标准品。分子式 C7H7N3OS，分子量 181.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为181.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1040011-34-4 对应的化合物（英文标识 2-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiophen-3-amine），化学式 C7H7N3OS，相对分子质量 181.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为181.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiophen-3-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7N3OS
分子量181.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郭海燕，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113710055 A, 授权公告日 2021-12-17.
  2. Brown S R, Anderson J P, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiophen-3-amine" [P]. US Patent, US 10345763 B2, 2025-06-23.
  3. Mueller T, Roberts E F, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiophen-3-amine" [P]. US Patent, US 11130871 B2, 2022-10-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1009, (10), 1769-1785.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1056, (7), 4356-4362.

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