CAS 1040036-53-0

n-((1-Methyl-1h-pyrrol-2-yl)methyl)-2-(thiophen-2-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040036-53-0
分子式C12H16N2S
分子量220.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-((1-Methyl-1h-pyrrol-2-yl)methyl)-2-(thiophen-2-yl)ethan-1-amine CAS 1040036-53-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-((1-Methyl-1h-pyrrol-2-yl)methyl)-2-(thiophen-2-yl)ethan-1-amine，CAS 号 1040036-53-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16N2S，分子量 220.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为220.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1040036-53-0 对应的化合物（英文标识 n-((1-Methyl-1h-pyrrol-2-yl)methyl)-2-(thiophen-2-yl)ethan-1-amine），化学式 C12H16N2S，相对分子质量 220.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为220.33 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：（n-((1-Methyl-1h-pyrrol-2-yl)methyl)-2-(thiophen-2-yl)ethan-1-amine，CAS 1040036-53-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2S
分子量220.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，冯建国，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112934446 B, 授权公告日 2020-09-28.
  2. 发明人何建平，徐明华，冯建国. "Method for the Synthesis of n-((1-Methyl-1h-pyrrol-2-yl)methyl)-2-(thiophen-2-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110845192 B, 授权公告日 2019-12-18.
  3. 发明人钱学锋，胡光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity n-((1-Methyl-1h-pyrrol-2-yl)methyl)-2-(thiophen-2-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112093059 A, 授权公告日 2018-04-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1690, (1), 9509-9535.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1638, 3140-3150.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-((1-Methyl-1h-pyrrol-2-yl)methyl)-2-(thiophen-2-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 360, 1008-1036.

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