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CAS 202477-59-6
(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 202477-59-6
分子式 C11H19NO7S
分子量 309.34 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 202477-59-6 对应的((2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H19NO7S,分子量 309.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C11H19NO7S 的((2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid),其CAS登记号是 202477-59-6,分子量为 309.34 g/mol。
依据分子式为 C11H19NO7S 的结构特征,其分子内含酰胺类,含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 309.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Contr
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 202477-59-6)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H19NO7S 分子量 309.34 g/mol 外观形态 白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 2014年 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人胡光,刘建华,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110491266 B, 授权公告日 2018-12-09. Lee S K, Park J H, Davis P L. "Method for the Synthesis of (2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11924233 B2, 2023-10-10.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2014 , 318, (10) , 2419-2436. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2010 , 2313, (12) , 3889-3893.
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