CAS 2301075-92-1

(1R,3R,5R)-2-(3-(Methylsulfonyl)benzoyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2301075-92-1
分子式C14H15NO5S
分子量309.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3R,5R)-2-(3-(Methylsulfonyl)benzoyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid CAS 2301075-92-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1R,3R,5R)-2-(3-(Methylsulfonyl)benzoyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid，CAS 2301075-92-1），分子式 C14H15NO5S，分子量 309.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(1R,3R,5R)-2-(3-(Methylsulfonyl)benzoyl)-2-azabicyclo3.1.0hexane-3-carboxylic acid），CAS注册编号 2301075-92-1，化学分子式为 C14H15NO5S，分子量 309.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括309.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(1R,3R,5R)-2-(3-(Methylsulfonyl)benzoyl)-2-azabicyclo 3.1.0 hexane-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15NO5S
分子量309.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114370786 A, 授权公告日 2025-01-10.
  2. Stevens L M, Johnson M A, Schröder R. "Method for the Synthesis of (1R,3R,5R)-2-(3-(Methylsulfonyl)benzoyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10276635 B2, 2019-02-15.
  3. Sørensen M, Rossi M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity (1R,3R,5R)-2-(3-(Methylsulfonyl)benzoyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3122452 A1, 2020-04-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 2067, 2799-2810.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 2442, 7876-7879.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,3R,5R)-2-(3-(Methylsulfonyl)benzoyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 1864, (5), 6878-6882.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 2362, (6), 3171-3175.

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