CAS 1040281-97-7

2-(3-Chlorothiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040281-97-7
分子式C10H14BClO2S
分子量244.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Chlorothiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane CAS 1040281-97-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Chlorothiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1040281-97-7。分子式 C10H14BClO2S，分子量 244.55。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-(3-Chlorothiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane），CAS注册编号 1040281-97-7，化学分子式为 C10H14BClO2S，分子量 244.55 g/mol。 依据分子式为 C10H14BClO2S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.55 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-Chlorothiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14BClO2S
分子量244.55 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，孙丽萍，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115564604 A, 授权公告日 2015-10-26.
  2. Björnsson E, Nielsen H, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2-(3-Chlorothiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. European Patent, EP 3463991 A1, 2023-09-10.
  3. 发明人赵玉洁，林芳，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Chlorothiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110597604 A, 授权公告日 2020-08-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1514, 8358-8362.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1885, 6798-6826.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Chlorothiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 2208, 5944-5972.

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