CAS 1247803-03-7
N-(1-(5-chlorothiophen-2-yl)ethyl)-1-methylpyrrolidin-3-amine
| CAS 号 | 1247803-03-7 |
| 分子式 | C11H17ClN2S |
| 分子量 | 244.78 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1247803-03-7 对应的（N-(1-(5-chlorothiophen-2-yl)ethyl)-1-methylpyrrolidin-3-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H17ClN2S，分子量 244.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H17ClN2S 的（N-(1-(5-chlorothiophen-2-yl)ethyl)-1-methylpyrrolidin-3-amine），其CAS登记号是 1247803-03-7，分子量为 244.78 g/mol。 依据分子式为 C11H17ClN2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1247803-03-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H17ClN2S |
| 分子量 | 244.78 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，钱学锋，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116041509 B, 授权公告日 2025-02-28.
- 发明人沈红梅，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(1-(5-chlorothiophen-2-yl)ethyl)-1-methylpyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117775818 B, 授权公告日 2024-01-10.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 658, (11), 95-108.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 2192, (9), 3075-3096.
- Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-(5-chlorothiophen-2-yl)ethyl)-1-methylpyrrolidin-3-amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 1038, 8966-8995.
- Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 779, (9), 1048-1066.
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