CAS 104029-78-9

Benzo[d]oxazol-2-yl(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl ethylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号104029-78-9
分子式C17H14ClFN2O3
分子量348.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzo[d]oxazol-2-yl(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl ethylcarbamate CAS 104029-78-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzo[d]oxazol-2-yl(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl ethylcarbamate，CAS 号 104029-78-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H14ClFN2O3，分子量 348.76。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C17H14ClFN2O3 的（Benzodoxazol-2-yl(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl ethylcarbamate），其CAS登记号是 104029-78-9，分子量为 348.76 g/mol。 依据分子式为 C17H14ClFN2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 348.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 104029-78-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14ClFN2O3
分子量348.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，冯建国，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108727936 B, 授权公告日 2016-03-24.
  2. Nielsen H, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of Benzo[d]oxazol-2-yl(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl ethylcarbamate" [P]. European Patent, EP 3138708 A1, 2024-06-06.
  3. 发明人何建平，胡光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Benzo[d]oxazol-2-yl(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl ethylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115812477 B, 授权公告日 2015-03-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 988, 6049-6070.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 2430, (12), 2503-2528.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzo[d]oxazol-2-yl(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl ethylcarbamate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 125, (11), 1108-1124.

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