CAS 1788830-79-4

1-(3-(Benzo[d]thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)-2-(cyclopentylthio)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1788830-79-4
分子式C17H20N2O2S2
分子量348.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(Benzo[d]thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)-2-(cyclopentylthio)ethan-1-one CAS 1788830-79-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-(Benzo[d]thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)-2-(cyclopentylthio)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1788830-79-4。分子式 C17H20N2O2S2，分子量 348.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H20N2O2S2 的（1-(3-(Benzodthiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)-2-(cyclopentylthio)ethan-1-one），其CAS登记号是 1788830-79-4，分子量为 348.48 g/mol。 （分子式 C17H20N2O2S2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1788830-79-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N2O2S2
分子量348.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，郑宇鹏，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110401625 B, 授权公告日 2015-10-06.
  2. 发明人赵玉洁，刘建华，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(3-(Benzo[d]thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)-2-(cyclopentylthio)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112865627 A, 授权公告日 2023-04-22.
  3. 发明人朱建伟，赵玉洁，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(Benzo[d]thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)-2-(cyclopentylthio)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113076682 B, 授权公告日 2023-03-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 485, (9), 4085-4105.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 1744, (2), 9518-9525.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(Benzo[d]thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)-2-(cyclopentylthio)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 1468, 8576-8603.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 971, (5), 8534-8548.

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