CAS 1040309-94-1

3-Chloro-N-(3-ethoxypropyl)-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040309-94-1
分子式C11H14ClF3N2O
分子量282.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-N-(3-ethoxypropyl)-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine CAS 1040309-94-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1040309-94-1 对应的（3-Chloro-N-(3-ethoxypropyl)-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H14ClF3N2O，分子量 282.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C11H14ClF3N2O 的（3-Chloro-N-(3-ethoxypropyl)-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine），其CAS登记号是 1040309-94-1，分子量为 282.69 g/mol。 （分子式 C11H14ClF3N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：（3-Chloro-N-(3-ethoxypropyl)-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine，CAS 1040309-94-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14ClF3N2O
分子量282.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，徐明华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113283572 A, 授权公告日 2022-11-28.
  2. Roberts E F, O'Brien P Q, Park J H. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-N-(3-ethoxypropyl)-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine" [P]. US Patent, US 10636952 B2, 2021-06-26.
  3. 发明人刘建华，冯建国，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-N-(3-ethoxypropyl)-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110824322 B, 授权公告日 2023-12-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1459, (5), 2455-2479.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1428, (1), 2138-2164.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-N-(3-ethoxypropyl)-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 1579, (12), 621-639.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 1107, (10), 2669-2678.

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