CAS 1040632-30-1

2-((3-Ethyl-4-oxo-7-(p-tolyl)-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(2-methoxy-5-methylphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040632-30-1
分子式C25H25N3O3S2
分子量479.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-Ethyl-4-oxo-7-(p-tolyl)-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(2-methoxy-5-methylphenyl)acetamide CAS 1040632-30-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((3-Ethyl-4-oxo-7-(p-tolyl)-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(2-methoxy-5-methylphenyl)acetamide，CAS 号 1040632-30-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H25N3O3S2，分子量 479.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为479.61 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C25H25N3O3S2 的（2-((3-Ethyl-4-oxo-7-(p-tolyl)-3,4-dihydrothieno3,2-dpyrimidin-2-yl)thio)-N-(2-methoxy-5-methylphenyl)acetamide），其CAS登记号是 1040632-30-1，分子量为 479.61 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：（2-((3-Ethyl-4-oxo-7-(p-tolyl)-3,4-dihydrothieno 3,2-d pyrimidin-2-yl)thio)-N-(2-methoxy-5-methylphenyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H25N3O3S2
分子量479.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，郑宇鹏，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112997227 B, 授权公告日 2019-04-04.
  2. 发明人张德明，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of 2-((3-Ethyl-4-oxo-7-(p-tolyl)-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(2-methoxy-5-methylphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112564113 A, 授权公告日 2018-05-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 492, (3), 3025-3028.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1882, (5), 4520-4544.

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