CAS 1173745-62-4

2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonyl)-N-(4-ethylphenyl)-N-methyl-4-phenylthiophene-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1173745-62-4
分子式C25H25N3O3S2
分子量479.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonyl)-N-(4-ethylphenyl)-N-methyl-4-phenylthiophene-3-sulfonamide CAS 1173745-62-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonyl)-N-(4-ethylphenyl)-N-methyl-4-phenylthiophene-3-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1173745-62-4。分子式 C25H25N3O3S2，分子量 479.61。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C25H25N3O3S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 479.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1173745-62-4 对应的化合物（英文标识 2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonyl)-N-(4-ethylphenyl)-N-methyl-4-phenylthiophene-3-sulfonamide），化学式 C25H25N3O3S2，相对分子质量 479.61。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1173745-62-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H25N3O3S2
分子量479.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110688555 B, 授权公告日 2023-12-19.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonyl)-N-(4-ethylphenyl)-N-methyl-4-phenylthiophene-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114254603 A, 授权公告日 2016-02-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1977, (2), 1656-1667.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 888, 8520-8527.

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