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CAS 1040660-28-3
2-((3-Ethyl-4-oxo-7-phenyl-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(3-ethylphenyl)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1040660-28-3
分子式 C24H23N3O2S2
分子量 449.59 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1040660-28-3 对应的(2-((3-Ethyl-4-oxo-7-phenyl-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(3-ethylphenyl)acetamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H23N3O2S2,分子量 449.59。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
CAS编号 1040660-28-3 对应的化合物(英文标识 2-((3-Ethyl-4-oxo-7-phenyl-3,4-dihydrothieno3,2-dpyrimidin-2-yl)thio)-N-(3-ethylphenyl)acetamide),化学式 C24H23N3O2S2,相对分子质量 449.59。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为15.0,表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为449.59 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1040660-28-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C24H23N3O2S2 分子量 449.59 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 含氮原子数 3 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人胡光,李文辉,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111495422 B, 授权公告日 2022-01-17. 发明人周伟,赵玉洁,李文辉. "Method for the Synthesis of 2-((3-Ethyl-4-oxo-7-phenyl-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(3-ethylphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111297041 B, 授权公告日 2020-09-20. Sørensen M, Johansson L, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-Ethyl-4-oxo-7-phenyl-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(3-ethylphenyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3059480 A1, 2024-02-08.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2014 , 1532, (10) , 577-605. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2016 , 141 , 8776-8782.
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