CAS 1040660-25-0

4-Fluoro-2-methyl-N-(1-pivaloylindolin-6-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040660-25-0
分子式C20H23FN2O3S
分子量390.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Fluoro-2-methyl-N-(1-pivaloylindolin-6-yl)benzenesulfonamide CAS 1040660-25-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Fluoro-2-methyl-N-(1-pivaloylindolin-6-yl)benzenesulfonamide，CAS 1040660-25-0）属于药物标准品。分子式 C20H23FN2O3S，分子量 390.47。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C20H23FN2O3S 的（4-Fluoro-2-methyl-N-(1-pivaloylindolin-6-yl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 1040660-25-0，分子量为 390.47 g/mol。 （分子式 C20H23FN2O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1040660-25-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23FN2O3S
分子量390.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，黄志刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114041134 A, 授权公告日 2017-04-25.
  2. 发明人罗永刚，林芳，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-2-methyl-N-(1-pivaloylindolin-6-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114762115 A, 授权公告日 2023-05-26.
  3. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoro-2-methyl-N-(1-pivaloylindolin-6-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108044682 B, 授权公告日 2019-11-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1081, 1041-1059.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 210, (4), 3968-3989.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Fluoro-2-methyl-N-(1-pivaloylindolin-6-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 1501, 9359-9376.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 2469, (6), 4282-4309.

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