CAS 886370-72-5

2,2,2-Trifluoro-1-(4-methoxy-3-methylphenyl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886370-72-5
分子式C10H12F3NO
分子量219.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoro-1-(4-methoxy-3-methylphenyl)ethan-1-amine CAS 886370-72-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,2,2-Trifluoro-1-(4-methoxy-3-methylphenyl)ethan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 886370-72-5，分子式 C10H12F3NO，分子量 219.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C10H12F3NO 的（2,2,2-Trifluoro-1-(4-methoxy-3-methylphenyl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 886370-72-5，分子量为 219.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为219.20 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（2,2,2-Trifluoro-1-(4-methoxy-3-methylphenyl)ethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12F3NO
分子量219.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110281957 A, 授权公告日 2021-09-01.
  2. Jørgensen K, Mueller T C, Nowak P. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-1-(4-methoxy-3-methylphenyl)ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3060196 A1, 2023-09-22.
  3. Brown S R, Anderson J P, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-1-(4-methoxy-3-methylphenyl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 11430088 B2, 2015-05-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1023, 7409-7417.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1560, (6), 4616-4644.

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