CAS 1040663-10-2

4-((4-Methylbenzyl)thio)-2-(thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040663-10-2
分子式C18H15N3S2
分子量337.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-Methylbenzyl)thio)-2-(thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrazine CAS 1040663-10-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-((4-Methylbenzyl)thio)-2-(thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrazine，CAS 1040663-10-2）属于药物标准品。分子式 C18H15N3S2，分子量 337.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H15N3S2 的（4-((4-Methylbenzyl)thio)-2-(thiophen-2-yl)pyrazolo1,5-apyrazine），其CAS登记号是 1040663-10-2，分子量为 337.46 g/mol。 （分子式 C18H15N3S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1040663-10-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15N3S2
分子量337.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116408584 A, 授权公告日 2016-04-08.
  2. Johnson M A, Fischer A B, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 4-((4-Methylbenzyl)thio)-2-(thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrazine" [P]. US Patent, US 11753558 B2, 2017-02-13.
  3. 发明人冯建国，钱学锋，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-Methylbenzyl)thio)-2-(thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116998185 B, 授权公告日 2022-04-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2090, (9), 6321-6332.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 2138, (8), 616-623.

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