CAS 1040667-94-4

4-(3-(2-((4-Fluorophenyl)sulfonamido)thiazol-4-yl)propanamido)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040667-94-4
分子式C19H17FN4O4S2
分子量448.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-(2-((4-Fluorophenyl)sulfonamido)thiazol-4-yl)propanamido)benzamide CAS 1040667-94-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-(2-((4-Fluorophenyl)sulfonamido)thiazol-4-yl)propanamido)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1040667-94-4。分子式 C19H17FN4O4S2，分子量 448.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C19H17FN4O4S2 的（4-(3-(2-((4-Fluorophenyl)sulfonamido)thiazol-4-yl)propanamido)benzamide），其CAS登记号是 1040667-94-4，分子量为 448.49 g/mol。 （分子式 C19H17FN4O4S2）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（4-(3-(2-((4-Fluorophenyl)sulfonamido)thiazol-4-yl)propanamido)benzamide，CAS 1040667-94-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17FN4O4S2
分子量448.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Jørgensen K, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3274699 A1, 2015-06-10.
  2. 发明人唐晓军，黄志刚，周伟. "Method for the Synthesis of 4-(3-(2-((4-Fluorophenyl)sulfonamido)thiazol-4-yl)propanamido)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115800181 A, 授权公告日 2025-05-03.
  3. 发明人徐明华，韩伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-(2-((4-Fluorophenyl)sulfonamido)thiazol-4-yl)propanamido)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115338146 A, 授权公告日 2023-10-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1127, 593-599.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1814, (9), 2401-2428.

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