CAS 1105235-10-6

3-(2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105235-10-6
分子式C24H21FN4O2S
分子量448.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one CAS 1105235-10-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1105235-10-6 对应的（3-(2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H21FN4O2S，分子量 448.51。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C24H21FN4O2S 的（3-(2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)-7-phenylthieno3,2-dpyrimidin-4(3H)-one），其CAS登记号是 1105235-10-6，分子量为 448.51 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括448.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1105235-10-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H21FN4O2S
分子量448.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115391431 B, 授权公告日 2024-02-05.
  2. 发明人韩伟，李文辉，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-(2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117832107 A, 授权公告日 2017-03-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1055, 8426-8429.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 2085, (6), 2376-2395.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 129, 4069-4092.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 458, (6), 1569-1583.

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