CAS 1040680-82-7

N-[2-(2-Chlorophenoxy)ethyl]-3-methoxy-1-propanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040680-82-7
分子式C12H18ClNO2
分子量243.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-(2-Chlorophenoxy)ethyl]-3-methoxy-1-propanamine CAS 1040680-82-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[2-(2-Chlorophenoxy)ethyl]-3-methoxy-1-propanamine，CAS 号 1040680-82-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H18ClNO2，分子量 243.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C12H18ClNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （N-2-(2-Chlorophenoxy)ethyl-3-methoxy-1-propanamine），CAS注册编号 1040680-82-7，化学分子式为 C12H18ClNO2，分子量 243.73 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：针对化学分析用途，（N- 2-(2-Chlorophenoxy)ethyl -3-methoxy-1-propanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18ClNO2
分子量243.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，王建平，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115325253 B, 授权公告日 2017-03-04.
  2. 发明人林芳，冯建国，高志强. "Method for the Synthesis of N-[2-(2-Chlorophenoxy)ethyl]-3-methoxy-1-propanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109135298 A, 授权公告日 2015-03-13.
  3. Lee S K, Johnson M A, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-(2-Chlorophenoxy)ethyl]-3-methoxy-1-propanamine" [P]. US Patent, US 11585399 B2, 2016-01-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1038, (12), 4708-4714.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1581, (6), 2155-2158.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[2-(2-Chlorophenoxy)ethyl]-3-methoxy-1-propanamine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 979, (11), 6885-6907.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 2150, 3714-3730.

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