CAS 25679-23-6

Cholecystokinin Octapeptide (sulfated) (H-2060.0005)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号25679-23-6
分子式C20H28N4O11S2
分子量564.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cholecystokinin Octapeptide (sulfated) (H-2060.0005) CAS 25679-23-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Cholecystokinin Octapeptide (sulfated) (H-2060.0005)）为药物标准品，CAS 登记号 25679-23-6，分子式 C20H28N4O11S2，分子量 564.59。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 25679-23-6 对应的化合物（英文标识 Cholecystokinin Octapeptide (sulfated) (H-2060.0005)），化学式 C20H28N4O11S2，相对分子质量 564.59。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括564.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Cholecystokinin Octapeptide (sulfated) (H-2060.0005)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H28N4O11S2
分子量564.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，李文辉，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115544641 B, 授权公告日 2021-10-23.
  2. 发明人周伟，刘建华，高志强. "Method for the Synthesis of Cholecystokinin Octapeptide (sulfated) (H-2060.0005)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114224744 B, 授权公告日 2018-04-11.
  3. 发明人徐明华，李文辉，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Cholecystokinin Octapeptide (sulfated) (H-2060.0005)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113909122 B, 授权公告日 2018-12-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 2008, 666-677.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 424, (4), 1613-1622.

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