CAS 198483-36-2

Cholecystokinin Octapeptide (desulfated) (H-2070.0005)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号198483-36-2
分子式C36H47N7O10S2
分子量801.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cholecystokinin Octapeptide (desulfated) (H-2070.0005) CAS 198483-36-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Cholecystokinin Octapeptide (desulfated) (H-2070.0005)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 198483-36-2。分子式 C36H47N7O10S2，分子量 801.93。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C36H47N7O10S2 的（Cholecystokinin Octapeptide (desulfated) (H-2070.0005)），其CAS登记号是 198483-36-2，分子量为 801.93 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括801.93 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（

应用场景：（Cholecystokinin Octapeptide (desulfated) (H-2070.0005)，CAS 198483-36-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H47N7O10S2
分子量801.93 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2013年
含氮原子数7
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110635911 B, 授权公告日 2024-05-04.
  2. Nielsen H, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Cholecystokinin Octapeptide (desulfated) (H-2070.0005)" [P]. European Patent, EP 3592585 A1, 2022-02-08.
  3. 发明人唐晓军，黄志刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Cholecystokinin Octapeptide (desulfated) (H-2070.0005)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117381200 A, 授权公告日 2018-03-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1377, (11), 6082-6101.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1766, (7), 2630-2636.

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