CAS 1040681-65-9

N-[4-(Phenethyloxy)benzyl]-3-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040681-65-9
分子式C26H29NO3
分子量403.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[4-(Phenethyloxy)benzyl]-3-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline CAS 1040681-65-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[4-(Phenethyloxy)benzyl]-3-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline，CAS 号 1040681-65-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C26H29NO3，分子量 403.51。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为403.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-4-(Phenethyloxy)benzyl-3-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline），CAS注册编号 1040681-65-9，化学分子式为 C26H29NO3，分子量 403.51 g/mol。 依据分子式为 C26H29NO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 403.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（N- 4-(Phenethyloxy)benzyl -3-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H29NO3
分子量403.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，林芳，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115573339 A, 授权公告日 2020-02-27.
  2. Klinger H, O'Brien P Q, Johnson M A. "Method for the Synthesis of N-[4-(Phenethyloxy)benzyl]-3-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline" [P]. US Patent, US 10216105 B2, 2021-04-27.
  3. 发明人郑宇鹏，罗永刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-[4-(Phenethyloxy)benzyl]-3-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111016137 B, 授权公告日 2025-10-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 1825, (11), 6020-6042.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1281, (1), 8943-8951.

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