CAS 1040683-40-6

N-[2-(Pentyloxy)benzyl]-2-propanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040683-40-6
分子式C15H25NO
分子量235.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-[2-(Pentyloxy)benzyl]-2-propanamine CAS 1040683-40-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1040683-40-6 对应的(N-[2-(Pentyloxy)benzyl]-2-propanamine)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H25NO,分子量 235.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 (N-2-(Pentyloxy)benzyl-2-propanamine),CAS注册编号 1040683-40-6,化学分子式为 C15H25NO,分子量 235.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括235.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1040683-40-6)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25NO
分子量235.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johansson L, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3416440 A1, 2018-04-13.
  2. 发明人刘建华,黄志刚,韩伟. "Method for the Synthesis of N-[2-(Pentyloxy)benzyl]-2-propanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117465478 A, 授权公告日 2020-05-17.
  3. 发明人罗永刚,林芳,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-(Pentyloxy)benzyl]-2-propanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111180082 B, 授权公告日 2024-11-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 321, 6490-6508.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 2017, (4), 7837-7855.

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