CAS 1040683-55-3

2,5-Dichloro-N-[2-(4-chloro-3-methylphenoxy)-ethyl]aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040683-55-3
分子式C15H14Cl3NO
分子量330.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dichloro-N-[2-(4-chloro-3-methylphenoxy)-ethyl]aniline CAS 1040683-55-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2,5-Dichloro-N-[2-(4-chloro-3-methylphenoxy)-ethyl]aniline，CAS 1040683-55-3）属于药物标准品。分子式 C15H14Cl3NO，分子量 330.64。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（2,5-Dichloro-N-2-(4-chloro-3-methylphenoxy)-ethylaniline），CAS注册编号 1040683-55-3，化学分子式为 C15H14Cl3NO，分子量 330.64 g/mol。 （分子式 C15H14Cl3NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1040683-55-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14Cl3NO
分子量330.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111984968 B, 授权公告日 2017-12-10.
  2. Roberts E F, Kumar R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2,5-Dichloro-N-[2-(4-chloro-3-methylphenoxy)-ethyl]aniline" [P]. US Patent, US 11887103 B2, 2016-05-03.
  3. 发明人马晓峰，刘建华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dichloro-N-[2-(4-chloro-3-methylphenoxy)-ethyl]aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109227139 A, 授权公告日 2022-09-04.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 2227, 4866-4887.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1165, (2), 5516-5528.

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