CAS 1040683-62-2

N-{2-[2-(sec-Butyl)phenoxy]ethyl}-2,5-dichloroaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040683-62-2
分子式C18H21Cl2NO
分子量338.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-{2-[2-(sec-Butyl)phenoxy]ethyl}-2,5-dichloroaniline CAS 1040683-62-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-{2-[2-(sec-Butyl)phenoxy]ethyl}-2,5-dichloroaniline，CAS 1040683-62-2），分子式 C18H21Cl2NO，分子量 338.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-{2-2-(sec-Butyl)phenoxyethyl}-2,5-dichloroaniline），CAS注册编号 1040683-62-2，化学分子式为 C18H21Cl2NO，分子量 338.27 g/mol。 依据分子式为 C18H21Cl2NO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 338.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（N-{2- 2-(sec-Butyl)phenoxy ethyl}-2,5-dichloroaniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21Cl2NO
分子量338.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，沈红梅，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115556442 A, 授权公告日 2020-01-15.
  2. Fischer A B, Schröder R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of N-{2-[2-(sec-Butyl)phenoxy]ethyl}-2,5-dichloroaniline" [P]. US Patent, US 10391200 B2, 2022-03-19.
  3. 发明人唐晓军，马晓峰，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-{2-[2-(sec-Butyl)phenoxy]ethyl}-2,5-dichloroaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110032584 A, 授权公告日 2016-08-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 2463, 8396-8414.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 1240, (1), 8037-8046.

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