CAS 2370958-37-3

(3aR,3a'R,7aR,7a'R)-2,2'-((2S,4S)-Pentane-2,4-diylbis(oxy))bis(1,3-diphenyloctahydro-1H-benzo[d][1,3,2]diazaphosphole)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2370958-37-3
分子式C41H50N4O2P2
分子量692.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aR,3a'R,7aR,7a'R)-2,2'-((2S,4S)-Pentane-2,4-diylbis(oxy))bis(1,3-diphenyloctahydro-1H-benzo[d][1,3,2]diazaphosphole) CAS 2370958-37-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2370958-37-3 对应的（(3aR,3a'R,7aR,7a'R)-2,2'-((2S,4S)-Pentane-2,4-diylbis(oxy))bis(1,3-diphenyloctahydro-1H-benzo[d][1,3,2]diazaphosphole)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C41H50N4O2P2，分子量 692.81。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为692.81 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3aR,3a'R,7aR,7a'R)-2,2'-((2S,4S)-Pentane-2,4-diylbis(oxy))bis(1,3-diphenyloctahydro-1H-benzod1,3,2diazaphosphole)），CAS注册编号 2370958-37-3，化学分子式为 C41H50N4O2P2，分子量 692.81 g/mol。 依据分子式为 C41H50N4O2P2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 692.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含

应用场景：针对化学分析用途，（(3aR,3a'R,7aR,7a'R)-2,2'-((2S,4S)-Pentane-2,4-diylbis(oxy))bis(1,3-diphenyloctahydro-1H-benzo d 1,3,2 diazaphosphole)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C41H50N4O2P2
分子量692.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111443036 B, 授权公告日 2022-05-19.
  2. Johansson L, Rossi M, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (3aR,3a'R,7aR,7a'R)-2,2'-((2S,4S)-Pentane-2,4-diylbis(oxy))bis(1,3-diphenyloctahydro-1H-benzo[d][1,3,2]diazaphosphole)" [P]. European Patent, EP 3141874 A1, 2021-07-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2479, (3), 3015-3029.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 789, (11), 8950-8974.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3aR,3a'R,7aR,7a'R)-2,2'-((2S,4S)-Pentane-2,4-diylbis(oxy))bis(1,3-diphenyloctahydro-1H-benzo[d][1,3,2]diazaphosphole) Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 2085, 210-238.

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