CAS 1040683-97-3
N-(3,5-Dichlorobenzyl)-2-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline
| CAS 号 | 1040683-97-3 |
| 分子式 | C18H19Cl2NO2 |
| 分子量 | 352.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(3,5-Dichlorobenzyl)-2-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1040683-97-3。分子式 C18H19Cl2NO2，分子量 352.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C18H19Cl2NO2 的（N-(3,5-Dichlorobenzyl)-2-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline），其CAS登记号是 1040683-97-3，分子量为 352.25 g/mol。 （分子式 C18H19Cl2NO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（N-(3,5-Dichlorobenzyl)-2-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H19Cl2NO2 |
| 分子量 | 352.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，杨光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116132529 A, 授权公告日 2020-07-05.
- 发明人林芳，沈红梅，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(3,5-Dichlorobenzyl)-2-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117640777 A, 授权公告日 2015-01-25.
- 发明人郑宇鹏，王建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,5-Dichlorobenzyl)-2-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115228331 A, 授权公告日 2018-04-03.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 495, 7775-7786.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 667, (3), 5184-5197.
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