CAS 1040686-51-8

N-{2-[2-(sec-Butyl)phenoxy]propyl}-3-(2-phenoxyethoxy)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040686-51-8
分子式C27H33NO3
分子量419.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-{2-[2-(sec-Butyl)phenoxy]propyl}-3-(2-phenoxyethoxy)aniline CAS 1040686-51-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-{2-[2-(sec-Butyl)phenoxy]propyl}-3-(2-phenoxyethoxy)aniline，CAS 1040686-51-8），分子式 C27H33NO3，分子量 419.56。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C27H33NO3 的（N-{2-2-(sec-Butyl)phenoxypropyl}-3-(2-phenoxyethoxy)aniline），其CAS登记号是 1040686-51-8，分子量为 419.56 g/mol。 依据分子式为 C27H33NO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 419.56 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：（N-{2- 2-(sec-Butyl)phenoxy propyl}-3-(2-phenoxyethoxy)aniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H33NO3
分子量419.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，李文辉，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116498039 A, 授权公告日 2020-07-10.
  2. Björnsson E, Johansson L, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-{2-[2-(sec-Butyl)phenoxy]propyl}-3-(2-phenoxyethoxy)aniline" [P]. European Patent, EP 3043164 A1, 2017-04-06.
  3. Thompson G K, Kumar R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity N-{2-[2-(sec-Butyl)phenoxy]propyl}-3-(2-phenoxyethoxy)aniline" [P]. US Patent, US 9683941 B2, 2022-05-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 1096, (8), 8584-8610.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 2455, (10), 8964-8968.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-{2-[2-(sec-Butyl)phenoxy]propyl}-3-(2-phenoxyethoxy)aniline Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 612, (5), 3143-3156.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 446, (9), 4650-4677.

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