CAS 588682-60-4

6-ethyl-3-(2-phenylethyl)-2-sulfanyl-3H,4H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号588682-60-4
分子式C16H28N2OS2
分子量328.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-ethyl-3-(2-phenylethyl)-2-sulfanyl-3H,4H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one CAS 588682-60-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-ethyl-3-(2-phenylethyl)-2-sulfanyl-3H,4H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one，CAS 588682-60-4），分子式 C16H28N2OS2，分子量 328.54。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-ethyl-3-(2-phenylethyl)-2-sulfanyl-3H,4H-thieno2,3-dpyrimidin-4-one），CAS注册编号 588682-60-4，化学分子式为 C16H28N2OS2，分子量 328.54 g/mol。 依据分子式为 C16H28N2OS2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 328.54 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产

应用场景：针对化学分析用途，（6-ethyl-3-(2-phenylethyl)-2-sulfanyl-3H,4H-thieno 2,3-d pyrimidin-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H28N2OS2
分子量328.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Johnson M A, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10194544 B2, 2022-12-12.
  2. Klinger H, Johnson M A, Davis P L. "Method for the Synthesis of 6-ethyl-3-(2-phenylethyl)-2-sulfanyl-3H,4H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one" [P]. US Patent, US 10515910 B2, 2024-10-20.
  3. 发明人孙丽萍，王建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-ethyl-3-(2-phenylethyl)-2-sulfanyl-3H,4H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110857461 B, 授权公告日 2018-03-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 2431, (4), 4941-4959.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 92, 4297-4311.

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