CAS 1251563-27-5

N-(1-Phenylethyl)-2-(pyrimidin-2-ylamino)thiazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251563-27-5
分子式C16H15N5OS
分子量325.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-Phenylethyl)-2-(pyrimidin-2-ylamino)thiazole-4-carboxamide CAS 1251563-27-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1-Phenylethyl)-2-(pyrimidin-2-ylamino)thiazole-4-carboxamide，CAS 号 1251563-27-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H15N5OS，分子量 325.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N-(1-Phenylethyl)-2-(pyrimidin-2-ylamino)thiazole-4-carboxamide），CAS注册编号 1251563-27-5，化学分子式为 C16H15N5OS，分子量 325.39 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括325.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1251563-27-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15N5OS
分子量325.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，王建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111046317 A, 授权公告日 2024-12-21.
  2. 发明人罗永刚，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(1-Phenylethyl)-2-(pyrimidin-2-ylamino)thiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115882453 A, 授权公告日 2017-11-03.
  3. 发明人唐晓军，陈志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-Phenylethyl)-2-(pyrimidin-2-ylamino)thiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108045013 B, 授权公告日 2024-07-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 120, (7), 7952-7973.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1878, (10), 2190-2214.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-Phenylethyl)-2-(pyrimidin-2-ylamino)thiazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 825, (10), 4757-4766.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 371, (4), 9387-9390.

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