CAS 1251563-39-9

Benzo[d]thiazol-2-yl(4-(benzo[d]thiazol-2-yloxy)piperidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251563-39-9
分子式C20H17N3O2S2
分子量395.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzo[d]thiazol-2-yl(4-(benzo[d]thiazol-2-yloxy)piperidin-1-yl)methanone CAS 1251563-39-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Benzo[d]thiazol-2-yl(4-(benzo[d]thiazol-2-yloxy)piperidin-1-yl)methanone，CAS 1251563-39-9）属于药物标准品。分子式 C20H17N3O2S2，分子量 395.50。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C20H17N3O2S2 的（Benzodthiazol-2-yl(4-(benzodthiazol-2-yloxy)piperidin-1-yl)methanone），其CAS登记号是 1251563-39-9，分子量为 395.50 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括395.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Benzo d thiazol-2-yl(4-(benzo d thiazol-2-yloxy)piperidin-1-yl)methanone，CAS 1251563-39-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17N3O2S2
分子量395.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Roberts E F, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10139975 B2, 2016-12-25.
  2. Brown S R, Williams B T, Park J H. "Method for the Synthesis of Benzo[d]thiazol-2-yl(4-(benzo[d]thiazol-2-yloxy)piperidin-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 10612908 B2, 2017-05-08.
  3. 发明人赵玉洁，王建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Benzo[d]thiazol-2-yl(4-(benzo[d]thiazol-2-yloxy)piperidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110227498 A, 授权公告日 2022-04-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1072, (4), 510-529.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1210, (1), 6178-6201.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzo[d]thiazol-2-yl(4-(benzo[d]thiazol-2-yloxy)piperidin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 493, 8546-8555.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 1255, (12), 3769-3780.

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