CAS 1040686-63-2

N-[2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)ethyl]-4-(3-phenylpropoxy)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040686-63-2
分子式C24H26ClNO2
分子量395.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)ethyl]-4-(3-phenylpropoxy)aniline CAS 1040686-63-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)ethyl]-4-(3-phenylpropoxy)aniline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1040686-63-2。分子式 C24H26ClNO2，分子量 395.92。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为395.92 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1040686-63-2 对应的化合物（英文标识 N-2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)ethyl-4-(3-phenylpropoxy)aniline），化学式 C24H26ClNO2，相对分子质量 395.92。 依据分子式为 C24H26ClNO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 395.92 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：（N- 2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)ethyl -4-(3-phenylpropoxy)aniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H26ClNO2
分子量395.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Thompson G K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11712573 B2, 2018-05-28.
  2. Martínez F, Jørgensen K, Sørensen M. "Method for the Synthesis of N-[2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)ethyl]-4-(3-phenylpropoxy)aniline" [P]. European Patent, EP 3965778 A1, 2023-01-09.
  3. 发明人朱建伟，韩伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)ethyl]-4-(3-phenylpropoxy)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117474639 B, 授权公告日 2017-11-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 780, (7), 6171-6200.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1745, (11), 8693-8704.

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