CAS 1040687-05-5

N-{2-[2-(sec-Butyl)phenoxy]propyl}-3,5-dimethylaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040687-05-5
分子式C21H29NO
分子量311.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-{2-[2-(sec-Butyl)phenoxy]propyl}-3,5-dimethylaniline CAS 1040687-05-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-{2-[2-(sec-Butyl)phenoxy]propyl}-3,5-dimethylaniline，CAS 号 1040687-05-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H29NO，分子量 311.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为311.46 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C21H29NO 的（N-{2-2-(sec-Butyl)phenoxypropyl}-3,5-dimethylaniline），其CAS登记号是 1040687-05-5，分子量为 311.46 g/mol。 依据分子式为 C21H29NO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：针对化学分析用途，（N-{2- 2-(sec-Butyl)phenoxy propyl}-3,5-dimethylaniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H29NO
分子量311.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Johansson L, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3945633 A1, 2017-09-20.
  2. 发明人林芳，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-{2-[2-(sec-Butyl)phenoxy]propyl}-3,5-dimethylaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108905578 A, 授权公告日 2024-04-17.
  3. Rossi M, Jørgensen K, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity N-{2-[2-(sec-Butyl)phenoxy]propyl}-3,5-dimethylaniline" [P]. European Patent, EP 3392451 A1, 2023-01-20.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 151, (11), 4542-4549.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1125, 211-236.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-{2-[2-(sec-Butyl)phenoxy]propyl}-3,5-dimethylaniline Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1587, 1821-1831.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 835, (11), 6991-7018.

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