CAS 1040688-84-3
N-[2-(2-Isopropyl-5-methylphenoxy)ethyl]-4-propoxyaniline
| CAS 号 | 1040688-84-3 |
| 分子式 | C21H29NO2 |
| 分子量 | 327.46 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1040688-84-3 对应的（N-[2-(2-Isopropyl-5-methylphenoxy)ethyl]-4-propoxyaniline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H29NO2，分子量 327.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1040688-84-3 对应的化合物（英文标识 N-2-(2-Isopropyl-5-methylphenoxy)ethyl-4-propoxyaniline），化学式 C21H29NO2，相对分子质量 327.46。 （分子式 C21H29NO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量
应用场景：（N- 2-(2-Isopropyl-5-methylphenoxy)ethyl -4-propoxyaniline，CAS 1040688-84-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H29NO2 |
| 分子量 | 327.46 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，周伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114972359 A, 授权公告日 2019-09-22.
- Fischer A B, Roberts E F, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N-[2-(2-Isopropyl-5-methylphenoxy)ethyl]-4-propoxyaniline" [P]. US Patent, US 10210737 B2, 2024-01-02.
- Kumar R, Thompson G K, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-(2-Isopropyl-5-methylphenoxy)ethyl]-4-propoxyaniline" [P]. US Patent, US 9012411 B2, 2016-06-28.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1708, 2028-2034.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1586, (12), 2735-2748.
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