CAS 763108-76-5

Isopropyl 2-((4-amino-5-(3-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号763108-76-5
分子式C13H15ClN4O2S
分子量326.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Isopropyl 2-((4-amino-5-(3-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate CAS 763108-76-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Isopropyl 2-((4-amino-5-(3-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 763108-76-5。分子式 C13H15ClN4O2S，分子量 326.80。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 763108-76-5 对应的化合物（英文标识 Isopropyl 2-((4-amino-5-(3-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate），化学式 C13H15ClN4O2S，相对分子质量 326.80。 依据分子式为 C13H15ClN4O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 326.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：针对化学分析用途，（Isopropyl 2-((4-amino-5-(3-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15ClN4O2S
分子量326.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Kowalski A, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3010231 A1, 2015-09-11.
  2. 发明人赵玉洁，朱建伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of Isopropyl 2-((4-amino-5-(3-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115710881 A, 授权公告日 2021-11-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 2320, (9), 4505-4534.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 725, 6523-6529.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Isopropyl 2-((4-amino-5-(3-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2228, (5), 1601-1626.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 835, 3117-3127.

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