CAS 868215-46-7

N-(3-Chlorophenyl)-2-(2,6-dimethyl-3,5-dioxothiomorpholino)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868215-46-7
分子式C14H15ClN2O3S
分子量326.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Chlorophenyl)-2-(2,6-dimethyl-3,5-dioxothiomorpholino)acetamide CAS 868215-46-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-Chlorophenyl)-2-(2,6-dimethyl-3,5-dioxothiomorpholino)acetamide，CAS 868215-46-7）属于药物标准品。分子式 C14H15ClN2O3S，分子量 326.80。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 868215-46-7 对应的化合物（英文标识 N-(3-Chlorophenyl)-2-(2,6-dimethyl-3,5-dioxothiomorpholino)acetamide），化学式 C14H15ClN2O3S，相对分子质量 326.80。 依据分子式为 C14H15ClN2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 326.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-Chlorophenyl)-2-(2,6-dimethyl-3,5-dioxothiomorpholino)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15ClN2O3S
分子量326.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，钱学锋，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116567631 B, 授权公告日 2017-10-15.
  2. 发明人钱学锋，李文辉，杨光. "Method for the Synthesis of N-(3-Chlorophenyl)-2-(2,6-dimethyl-3,5-dioxothiomorpholino)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109714757 B, 授权公告日 2021-10-26.
  3. 发明人冯建国，陈志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Chlorophenyl)-2-(2,6-dimethyl-3,5-dioxothiomorpholino)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116452027 B, 授权公告日 2021-11-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 84, 6640-6663.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 1114, 5315-5319.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Chlorophenyl)-2-(2,6-dimethyl-3,5-dioxothiomorpholino)acetamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 374, 4545-4548.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 823, (1), 2729-2732.

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