CAS 866042-23-1

1-(1-(4-Chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-N-(2-fluorophenyl)methanimine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866042-23-1
分子式C19H16ClFN2
分子量326.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-(4-Chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-N-(2-fluorophenyl)methanimine CAS 866042-23-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1-(4-Chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-N-(2-fluorophenyl)methanimine，CAS 号 866042-23-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H16ClFN2，分子量 326.80。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 866042-23-1 对应的化合物（英文标识 1-(1-(4-Chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-N-(2-fluorophenyl)methanimine），化学式 C19H16ClFN2，相对分子质量 326.80。 （分子式 C19H16ClFN2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866042-23-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16ClFN2
分子量326.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，黄志刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108432557 B, 授权公告日 2024-05-05.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(1-(4-Chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-N-(2-fluorophenyl)methanimine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117365089 B, 授权公告日 2016-02-22.
  3. 发明人唐晓军，刘建华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-(4-Chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-N-(2-fluorophenyl)methanimine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116163334 B, 授权公告日 2016-04-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 2469, 6821-6834.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 584, (7), 4391-4395.

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