CAS 1040690-37-6

N-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)propyl]-4-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040690-37-6
分子式C20H23Cl2NO3
分子量396.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)propyl]-4-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline CAS 1040690-37-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)propyl]-4-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1040690-37-6。分子式 C20H23Cl2NO3，分子量 396.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-2-(2,4-Dichlorophenoxy)propyl-4-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline），CAS注册编号 1040690-37-6，化学分子式为 C20H23Cl2NO3，分子量 396.31 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括396.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：针对化学分析用途，（N- 2-(2,4-Dichlorophenoxy)propyl -4-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23Cl2NO3
分子量396.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Chen K W, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10876201 B2, 2017-02-01.
  2. 发明人何建平，韩伟，张德明. "Method for the Synthesis of N-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)propyl]-4-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110986349 B, 授权公告日 2019-09-27.
  3. Anderson J P, Kumar R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)propyl]-4-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline" [P]. US Patent, US 10450396 B2, 2017-12-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 926, 6793-6811.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2454, (5), 6476-6503.

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