CAS 321385-68-6
5-(1-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazole
| CAS 号 | 321385-68-6 |
| 分子式 | C17H14Cl2N2O3S |
| 分子量 | 397.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5-(1-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazole）为药物标准品，CAS 登记号 321385-68-6，分子式 C17H14Cl2N2O3S，分子量 397.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C17H14Cl2N2O3S 的（5-(1-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazole），其CAS登记号是 321385-68-6，分子量为 397.28 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括397.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，
应用场景：从实际应用出发，（CAS 321385-68-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H14Cl2N2O3S |
| 分子量 | 397.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，李文辉，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117827177 A, 授权公告日 2017-03-14.
- 发明人何建平，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of 5-(1-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114234589 B, 授权公告日 2020-11-11.
- Hughes D C, Roberts E F, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazole" [P]. US Patent, US 10053247 B2, 2025-08-28.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 154, (1), 9517-9541.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 848, (5), 8879-8892.
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