CAS 477334-21-7
3-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-1-(4-ethoxyphenyl)propan-1-one
| CAS 号 | 477334-21-7 |
| 分子式 | C17H17BrO4S |
| 分子量 | 397.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-1-(4-ethoxyphenyl)propan-1-one，CAS 477334-21-7）属于药物标准品。分子式 C17H17BrO4S，分子量 397.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为397.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H17BrO4S 的（3-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-1-(4-ethoxyphenyl)propan-1-one），其CAS登记号是 477334-21-7，分子量为 397.28 g/mol。 依据分子式为 C17H17BrO4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 397.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁
应用场景：从实际应用出发，（CAS 477334-21-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H17BrO4S |
| 分子量 | 397.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Kumar R, Schröder R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11340885 B2, 2015-05-03.
- 发明人李文辉，杨光，高志强. "Method for the Synthesis of 3-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-1-(4-ethoxyphenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113518170 A, 授权公告日 2025-01-14.
- 发明人沈红梅，徐明华，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-1-(4-ethoxyphenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113167634 B, 授权公告日 2024-08-09.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 891, (8), 172-193.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 2012, (1), 884-895.
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