CAS 1795481-46-7

3-(1-(3-(4-Bromophenyl)propanoyl)pyrrolidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1795481-46-7
分子式C16H17BrN2O3S
分子量397.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-(3-(4-Bromophenyl)propanoyl)pyrrolidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione CAS 1795481-46-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(1-(3-(4-Bromophenyl)propanoyl)pyrrolidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione）为药物标准品，CAS 登记号 1795481-46-7，分子式 C16H17BrN2O3S，分子量 397.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1795481-46-7 对应的化合物（英文标识 3-(1-(3-(4-Bromophenyl)propanoyl)pyrrolidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione），化学式 C16H17BrN2O3S，相对分子质量 397.29。 （分子式 C16H17BrN2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残

应用场景：（3-(1-(3-(4-Bromophenyl)propanoyl)pyrrolidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione，CAS 1795481-46-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17BrN2O3S
分子量397.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109194782 B, 授权公告日 2022-01-21.
  2. 发明人王建平，朱建伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-(1-(3-(4-Bromophenyl)propanoyl)pyrrolidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110184621 B, 授权公告日 2015-07-16.
  3. 发明人胡光，张德明，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-(3-(4-Bromophenyl)propanoyl)pyrrolidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112600846 A, 授权公告日 2019-12-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1870, 36-62.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 470, (2), 2298-2306.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-(3-(4-Bromophenyl)propanoyl)pyrrolidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 1362, (2), 8317-8340.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 156, (12), 9564-9567.

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