CAS 1040691-23-3

N1-Ethyl-N3-hexadecyl-1,3-propanediamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040691-23-3
分子式C21H46N2
分子量326.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N1-Ethyl-N3-hexadecyl-1,3-propanediamine CAS 1040691-23-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(N1-Ethyl-N3-hexadecyl-1,3-propanediamine,CAS 号 1040691-23-3)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C21H46N2,分子量 326.60。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 (N1-Ethyl-N3-hexadecyl-1,3-propanediamine),CAS注册编号 1040691-23-3,化学分子式为 C21H46N2,分子量 326.60 g/mol。 受分子结构中有机化合物的影响,表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括326.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1040691-23-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H46N2
分子量326.60 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)0.0
CAS登记年份(估)1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Schröder R, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3520837 A1, 2021-08-01.
  2. 发明人陈志强,黄志刚,赵玉洁. "Method for the Synthesis of N1-Ethyl-N3-hexadecyl-1,3-propanediamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115699633 B, 授权公告日 2023-09-05.
  3. Stevens L M, Anderson J P, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity N1-Ethyl-N3-hexadecyl-1,3-propanediamine" [P]. US Patent, US 9684629 B2, 2016-08-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 264, 2795-2811.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 1958, 1020-1026.

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