CAS 1040691-69-7

1040691-69-7 7921AC C19H24ClNO N-(2-Chlorophenyl)-N-{2-[4-(tert-pentyl)phenoxy]-ethyl}amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040691-69-7
分子式C19H24ClNO
分子量317.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1040691-69-7 7921AC C19H24ClNO N-(2-Chlorophenyl)-N-{2-[4-(tert-pentyl)phenoxy]-ethyl}amine CAS 1040691-69-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1040691-69-7 7921AC C19H24ClNO N-(2-Chlorophenyl)-N-{2-[4-(tert-pentyl)phenoxy]-ethyl}amine，CAS 1040691-69-7）属于药物标准品。分子式 C19H24ClNO，分子量 317.85。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1040691-69-7 7921AC C19H24ClNO N-(2-Chlorophenyl)-N-{2-4-(tert-pentyl)phenoxy-ethyl}amine），CAS注册编号 1040691-69-7，化学分子式为 C19H24ClNO，分子量 317.85 g/mol。 （分子式 C19H24ClNO）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：（1040691-69-7 7921AC C19H24ClNO N-(2-Chlorophenyl)-N-{2- 4-(tert-pentyl)phenoxy -ethyl}amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H24ClNO
分子量317.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Park J H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9534645 B2, 2021-09-09.
  2. 发明人郑宇鹏，李文辉，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1040691-69-7 7921AC C19H24ClNO N-(2-Chlorophenyl)-N-{2-[4-(tert-pentyl)phenoxy]-ethyl}amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111674984 A, 授权公告日 2022-02-17.
  3. Sørensen M, Nielsen H, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 1040691-69-7 7921AC C19H24ClNO N-(2-Chlorophenyl)-N-{2-[4-(tert-pentyl)phenoxy]-ethyl}amine" [P]. European Patent, EP 3034639 A1, 2015-01-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 255, (4), 8904-8922.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1471, 173-201.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...