CAS 1040729-45-0
3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-3-hydroxypropanenitrile
| CAS 号 | 1040729-45-0 |
| 分子式 | C9H7ClFNO |
| 分子量 | 199.61 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-3-hydroxypropanenitrile）为药物标准品，CAS 登记号 1040729-45-0，分子式 C9H7ClFNO，分子量 199.61。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C9H7ClFNO 的（3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-3-hydroxypropanenitrile），其CAS登记号是 1040729-45-0，分子量为 199.61 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括199.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1040729-45-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H7ClFNO |
| 分子量 | 199.61 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T, Roberts E F, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11341950 B2, 2020-10-08.
- 发明人李文辉，钱学锋，周伟. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-3-hydroxypropanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108068084 A, 授权公告日 2021-08-10.
- 发明人罗永刚，韩伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-3-hydroxypropanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117535366 A, 授权公告日 2022-01-17.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 373, 1709-1716.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1714, (9), 2243-2246.
- Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-3-hydroxypropanenitrile Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 1509, (11), 7676-7701.
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