CAS 1041194-07-3

Diethyl (E)-(1,1-difluoro-2-hydroxy-4-phenylbut-3-en-1-yl)phosphonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1041194-07-3
分子式C14H19F2O4P
分子量320.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diethyl (E)-(1,1-difluoro-2-hydroxy-4-phenylbut-3-en-1-yl)phosphonate CAS 1041194-07-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1041194-07-3 对应的（Diethyl (E)-(1,1-difluoro-2-hydroxy-4-phenylbut-3-en-1-yl)phosphonate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H19F2O4P，分子量 320.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H19F2O4P 的（Diethyl (E)-(1,1-difluoro-2-hydroxy-4-phenylbut-3-en-1-yl)phosphonate），其CAS登记号是 1041194-07-3，分子量为 320.27 g/mol。 依据分子式为 C14H19F2O4P 的结构特征，其分子内含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 320.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1041194-07-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19F2O4P
分子量320.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，胡光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109605188 A, 授权公告日 2020-10-20.
  2. 发明人朱建伟，胡光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Diethyl (E)-(1,1-difluoro-2-hydroxy-4-phenylbut-3-en-1-yl)phosphonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111288967 A, 授权公告日 2018-12-10.
  3. 发明人罗永刚，黄志刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl (E)-(1,1-difluoro-2-hydroxy-4-phenylbut-3-en-1-yl)phosphonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108566043 A, 授权公告日 2024-08-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 2397, (12), 2312-2336.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 115, (12), 7014-7019.

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